Keresés
új keresés megadása
megjelenítve: 1.oldal: 1-5-ig
( összes: 1 oldal: 5 db )
Keresési feltétel: Szerző: Sinkó Gabriella
Keresési feltétel: Szerző: Sinkó Gabriella
Rendezési szempont:
Rekord sorszám:
110952
Cikk
Mű kulcs:
Nervus radialis paresis ritka BazsóDóra
Cím:
Nervus radialis paresis ritka esete
:
Bazsó Dóra
Szerzők:
Bazsó Dóra [et al.]
Folyóirat címe:
Gyermekgyógyászat
Számozás:
76. évf. 2. szám - 2025 (p. 150-152.)
Terjedelem:
p. 150-152.
Nyelv:
magyar
Számozás irod.:
76(2), 150-152.
Rekordlink:
Rekord sorszám:
109768
Cikk
Mű kulcs:
A MECP2 gént tartalmazó X-kromNémethZsófia
Cím:
A MECP2 gént tartalmazó X-kromoszomális Xq28 régió duplikációja Lubs-féle intellektuális fejlődési zavarban
:
Németh, Zsófia
Szerzők:
Zsófia Németh [et al.]
Folyóirat címe:
Orvosi Hetilap
Számozás:
166 8. szám - 2025 (p. 313-316.)
Terjedelem:
p. 313-316.
Nyelv:
magyar
Számozás irod.:
166(8), 313-316.
Rekordlink:
Rekord sorszám:
106570
Cikk
Mű kulcs:
Amikor az MRI beszél helyettünNémethZsófia
Cím:
Amikor az MRI beszél helyettünk - meglepő és ritka etiológia egy alarmírozó tünet hátterében
:
Németh Zsófia
Szerzők:
Németh Zsófia [et al.]
Folyóirat címe:
Gyermekgyógyászat
Számozás:
75. évf. 6. szám - 2024. 12. 16. (p. 399-400.)
Terjedelem:
p. 399-400.
Megjegyzés:
Elhangzott: Magyar Gyermekorvosok Társasága 2024. évi Jubileumi Nagygyűlése és a Házi Gyermekorvosok Egyesületének 29. Őszi Konferenciáján elhangzott előadások absztrakjai : 2024. november 14-16.
Nyelv:
magyar
Számozás irod.:
75(6), 399-400.
Rekordlink:
Rekord sorszám:
104246
Cikk
Mű kulcs:
Nervus radialis paresis ritka BazsóDóra
Cím:
Nervus radialis paresis ritka esete
:
Bazsó Dóra
Szerzők:
Bazsó Dóra [et al.]
Folyóirat címe:
Gyermekgyógyászat
Számozás:
75. évf. 5. szám - 2024. 11. 6. (p. 343-344.)
Terjedelem:
p. 343-344.
Megjegyzés:
Elhangzott: Magyar Gyermekorvosok Társasága 2024. évi Jubileumi Nagygyűlése és a Házi Gyermekorvosok Egyesületének 29. Őszi Konferenciája : Debrecen, Kölcsey Központ : 2024. november 14-16.
Nyelv:
magyar
Számozás irod.:
75(5), 343-344.
Rekordlink:
Rekord sorszám:
95901
Cikk
Mű kulcs:
Vanishing white matter diseaseSinkóGabriella
Cím:
Vanishing white matter disease, a rare leukodystrophy with mutation in the EIF2B5 gene
:
Sinkó Gabriella
Szerzők:
Sinkó Gabriella, Tompa Márton, Kiss Zsuzsanna, Kálmán Bernadette
Folyóirat címe:
Ideggyógyászati Szemle
Számozás:
77. évf. 5. szám - 2024 (p. 207-211.)
Terjedelem:
p. 207-211.
Nyelv:
angol
Számozás irod.:
77(5), 207-211.
Rekordlink: